本发明涉及一种基因克隆技术，具体地说是运用 PCR 扩增技术将 DNA 片断与载体快速连接并直接转化到大肠杆菌的实验方法。该方法对传统的分子克隆技术进行了改良，取代了连接酶反应步骤，缩短了分子克隆时间，提高了克隆转化效率。该方法可以作为一种通用方法 , 适用于不同长度基因与载体的连接及转化。